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FDA授予卡那单抗突破性治疗药物资格,卡那单抗作用原来是这样

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郭药师
2024-12-05 14:27:17
已帮助: 347人

抑制促肿瘤炎症的药物卡那单抗,是一种人源单克隆抗体,目前,该药已被FDA授予突破性治疗药物资格,可治疗3种罕见的周期性发热综合征,显著改善了罕见疾病患者的生活质量,为多数病人带来了新的希望,今天咱们来详细的了解一下卡纳单抗。

卡纳单抗治疗的3种罕见和独特类型的周期性发热综合征分别是:肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、家族性地中海热(FMF)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)。2013年,该药获批用于2岁或以上全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。卡纳单抗是由制药巨头诺华开发的,目前国内还没有上市这款药物。有需要该药的患者可以联系医伴旅获取,100%保证药物是正品,而且价格更实惠。

卡那单抗可阻断与IL-1 受体的交互作用而中和人类IL-1β 的生物活性,因此可避免IL-1β 诱发基因活化以及发炎媒介物生成,与人类IL-1β 的亲和性特别高。试验显示,CAPS 病患,对卡那单抗治疗会快速出现反应,亦即实验室参数( 例如过高的C 反应蛋白(CRP) 与血清淀粉状蛋白A (SAA)、过高的嗜中性白血球与血小板计数以及白血球增多症) 可迅速回到正常范围。流行性感冒、支气管炎、腹泻、肠胃炎、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、恶心、咽炎、鼻炎、体重增加、眩晕等是卡那单抗的主要不良反应,安全性良好,但患者用药时也应该遵医嘱用药,不得随意更改剂量。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月1日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125319

周期性发热综合症药品
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卡那单抗(ILARIS)
卡那单抗(ILARIS)
1.周期性发热综合征 低温蛋白相关周期性综合征(CAPS):包括新生儿期起病的多系统炎症性疾病(NOMID)、慢性婴儿期神经皮肤关节综合征(CINCA)以及Muckle-Wells综合征。这些疾病均表现为反复发作的发热、皮疹、关节炎、浆膜炎等症状,与IL-1β过度产生有关。 肿瘤坏死因子受体(TNF)相关性周期性综合征(TRAPS):这是一种罕见的遗传性自身免疫性炎症性疾病,表现为周期性发热、皮疹、关节炎和血清淀粉样蛋白A水平升高等。 高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD):这是一组罕见的常染色体隐性遗传病,以反复发热、关节炎、皮疹和淋巴结肿大为特征。 家族性地中海热(FMF):一种遗传性周期性发热疾病,主要见于地中海地区人群,以周期性发热和腹膜炎为主要表现。 2.斯蒂尔病: 成人型斯蒂尔病(AOSD):一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。 全身型幼年特发性关节炎(SJIA):是幼年特发性关节炎中最严重的一种类型,表现为全身症状如发热、皮疹、关节炎等。 3.痛风发作: 卡那单抗最初并非专为治疗痛风而开发,但研究发现其对于难治性痛风患者也表现出良好的疗效。通过抑制IL-1β,卡那单抗可以减少痛风患者的炎症和疼痛,减少痛风石的形成,并改善关节功能。
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