




卡莫司汀晶片植入物又叫卡莫司汀,是治疗恶性胶质瘤的常用静脉给药的化疗药物。在植入处,卡莫司汀将缓慢溶解,直接向肿瘤部位释放高浓度卡莫司汀,使扩撒到其它部位的药物减至最少。卡莫司汀晶片植入物是一种烷基化药物,最早是由Emcure Pharmaceuticals Ltd公司研发。
那么,恶性胶质瘤新药卡莫司汀晶片植入物效果怎么样?
一项试验,共787 例患者,植入组354 例,标准组433 例。试验说明,在成人幕上GBM患者卡莫司汀晶片植入物联合最大范围安全切除+标准放化疗可能代表一种有希望的一线治疗选择。整组分析,PFS 的HR 植入组VS 标准组是0.81 。中位PFS 获益2 月,植入组12.0 月VS 标准组10 月。卡莫司汀晶片植入物在全切和次全切组与更长的PFS 相关,而在部分切除组则无相关。
那么,卡莫司汀晶片植入物治疗需注意什么?卡莫司汀晶片植入物可引起胎儿伤害;治疗期间应监测患者阻塞性脑积水的征兆;监测患者开颅手术并发症;监测患者细菌或化学性脑膜炎的症状;监测患者颅内压升高的迹象;监测患者癫痫发作后的植入。患者体质不同,服药后的副作用表现也会不同,治疗期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生更改治疗方案,但不可自行更改用药方案。更多关于卡莫司汀晶片植入物的详情可以参考用药说明书。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年4月2日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209278