分类
首页     医药资讯    阿普斯特在中国获批治疗银屑病!

阿普斯特在中国获批治疗银屑病!

作者头像.jpg
医学编辑李会
2022-03-08 15:45
已帮助: 184人

阿普斯特通过剂量依赖性抑制人类滑膜细胞释放肿瘤坏死因子(TNF)-α而发挥作用,是一种新型的口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。阿普斯特获得中国国家药监局(NMPA)批准上市的时间是2021年08月16日。该药主要用于治疗成人活动性银屑病关节炎患者和银屑病。

3 项试验研究,1493 例PSA 成年患者,随机接受安慰剂、阿普斯特,结果显示,服用阿普斯特患者第16 周ACR20 反应患者比例均明显高于安慰剂组,研究PSA-1 中阿普斯特30 mg,bid +DMARD 组为38%,研究PSA-2 中阿普斯特组为32%,研究PSA-3中阿普斯特组为41%,而安慰剂组PSA-1 中,安慰剂+ DMARDs 组为19%;研究PSA-2中安慰剂组为19%;研究PSA-3中安慰剂组为18%。这表明阿普斯特治疗PSA 有效,不良反应在可接受的范围内。阿普斯特选择性好,适用广泛,口服给药,服用便利,复发率低,安全性好,单一给药,疗效确切,半衰期短,耐受性高,受到了很多患者的信赖。

阿普斯特

2014年3月,阿普斯特首次在美国获批上市,阿普斯特最初由百时美施贵宝(BMS)旗下新基(Celgene)公司研发,安进于2019 年8月宣布收购获得阿普斯特全球权益。阿普斯特是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物,目前根据试验表明,在研究的16周,阿普斯特疗效媲美恩利,两者并无显著性差异。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:阿片哌酮怎么服用?国内能买到阿片哌酮吗?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

银屑病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部