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卡那单抗 (canakinumab):治疗罕见病的多面手!

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医学编辑李莹
2022-03-25 17:14
已帮助: 585人

白细胞介素-1B(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色,如急性痛风性关节炎。卡那单抗 (canakinumab)重组人抗人类IL-1β单克隆抗体,美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS) ,疗效确切,临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA),痛风急性发作也取得满意疗效。由于卡那单抗能够治疗的罕见病多,因此该药被被称为治疗罕见病的多面手。

卡那单抗 (canakinumab)是人抗人类IL-1β单克隆抗体,与人类IL-1β特异性结合,阻滞其与IL-1受体结合而中和其活性。NLRP-3位置的基因变异导致炎症物质的活动过度。活性的IL-1β过度释放,引发炎症,是 CAPS 的病因。另外IL-13参与调解多种炎症过程,如在痛风急性发作时,尿酸结晶会激活NLRP-3炎症反应,从而导致L-1过度释放,是痛风急性发作的原因。

卡那单抗

一项试验中,CAPS患者166名,皮下注射卡那单抗150 mg或2 mg·kg-1 ( ±40 kg),每8周1次,治疗2年。109名未经卡那单抗治疗的患者中有85名(79名患者在8 d内,5名患者在10~21 d内)疾病完全缓解。141名能够评价复发的患者,中位治疗时长414 d ( 29 ~687 d),有90%未再复发,8 d内CRP和 SAA水平降至正常水平,在治疗期间一直维持正常。试验也证实卡那单抗治疗CAPS安全有效,大剂量用于治疗年轻患者或重度CAPS有效,可达到症状完全消失,而不良反应无明显增加。

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卡那单抗(ILARIS)
卡那单抗(ILARIS)
1.周期性发热综合征 低温蛋白相关周期性综合征(CAPS):包括新生儿期起病的多系统炎症性疾病(NOMID)、慢性婴儿期神经皮肤关节综合征(CINCA)以及Muckle-Wells综合征。这些疾病均表现为反复发作的发热、皮疹、关节炎、浆膜炎等症状,与IL-1β过度产生有关。 肿瘤坏死因子受体(TNF)相关性周期性综合征(TRAPS):这是一种罕见的遗传性自身免疫性炎症性疾病,表现为周期性发热、皮疹、关节炎和血清淀粉样蛋白A水平升高等。 高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD):这是一组罕见的常染色体隐性遗传病,以反复发热、关节炎、皮疹和淋巴结肿大为特征。 家族性地中海热(FMF):一种遗传性周期性发热疾病,主要见于地中海地区人群,以周期性发热和腹膜炎为主要表现。 2.斯蒂尔病: 成人型斯蒂尔病(AOSD):一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。 全身型幼年特发性关节炎(SJIA):是幼年特发性关节炎中最严重的一种类型,表现为全身症状如发热、皮疹、关节炎等。 3.痛风发作: 卡那单抗最初并非专为治疗痛风而开发,但研究发现其对于难治性痛风患者也表现出良好的疗效。通过抑制IL-1β,卡那单抗可以减少痛风患者的炎症和疼痛,减少痛风石的形成,并改善关节功能。
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