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Elacestrant用法用量?

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医学编辑李会
2023-02-01 12:08

Elacestrant是Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics研发的,也称作Orserdu,可以用于患有雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子,这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。Elacestrant的具体用法用量如下。

(Elacestrant化学分子结构式图)

Elacestrant的用法用量

Elacestrant(Orserdu)的推荐剂量为345 mg,与食物同服,每日一次,直至发生疾病进展或不可接受的毒性。

每天大致相同的时间服用Elacestrant(Orserdu)。与食物同服以减少恶心和呕吐。整片吞服Elacestrant(Orserdu)片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开。请勿服用任何破损、裂纹或外观损坏的Elacestrant(Orserdu)片剂。

如果漏服时间超过6小时或发生呕吐,跳过该剂量,并在第二天的常规计划时间服用下一剂药物。

针对不良反应的剂量调整

不良反应的推荐剂量降低水平见表1:

表1:不良反应的Elacestrant(Orserdu)剂量降低水平

剂量减少

剂量

片剂数量和规格

首次剂量降低

258 mg 每日一次

3片 86 mg 片剂

第二次减量

172 mg,每日一次1

2片 86 mg 片剂

1如果需要进一步将剂量降至 172 mg 每日一次以下,则永久停用Elacestrant(Orserdu)。

针对不良反应的Elacestrant(Orserdu)推荐剂量调整见表2。

表2:不良反应的Elacestrant(Orserdu)剂量调整指南

严重度

剂量调整

1级

以当前剂量水平继续 ORSERDU 治疗。

2级

考虑中断 ORSERDU 治疗,直至恢复

至≤1级或基线。然后重新开始

相同剂量水平的ORSERDU。

3级

中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后以下一个较低剂量水平恢复 ORSERDU 治疗。

如果3级毒性复发,则中断 ORSERDU 治疗

直至恢复至≤1级或基线。然后

恢复ORSERDU,降低另一个剂量水平。

4级

中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后降低一个剂量水平重新开始 ORSERDU 治疗。

如果4级或不可耐受的不良反应复发,则永久停用ORSERDU。

与 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用时的剂量调整

避免Elacestrant(Orserdu)与强效或中效 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用。

肝损害患者的剂量调整

重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者避免使用Elacestrant(Orserdu)。对于中度肝损害患者 (Child-Pugh B),将Elacestrant(Orserdu)剂量降低至258 mg,每日一次。轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量。

Elacestrant(Orserdu)是一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),与其他内分泌疗法相比,是第一个证明疗效的口服SERD。Elacestrant(Orserdu)于2023年1月27日,获得美国FDA批准上市,延长了患者的生存期,改善了患者的生活质量。建议患者在医生的指导下用药,不可随意更改或者停用药物。

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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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