Elacestrant是Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics研发的,也称作Orserdu,可以用于患有雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子,这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。Elacestrant的具体用法用量如下。
(Elacestrant化学分子结构式图)
Elacestrant(Orserdu)的推荐剂量为345 mg,与食物同服,每日一次,直至发生疾病进展或不可接受的毒性。
每天大致相同的时间服用Elacestrant(Orserdu)。与食物同服以减少恶心和呕吐。整片吞服Elacestrant(Orserdu)片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开。请勿服用任何破损、裂纹或外观损坏的Elacestrant(Orserdu)片剂。
如果漏服时间超过6小时或发生呕吐,跳过该剂量,并在第二天的常规计划时间服用下一剂药物。
不良反应的推荐剂量降低水平见表1:
表1:不良反应的Elacestrant(Orserdu)剂量降低水平
剂量减少 |
剂量 |
片剂数量和规格 |
首次剂量降低 |
258 mg 每日一次 |
3片 86 mg 片剂 |
第二次减量 |
172 mg,每日一次1 |
2片 86 mg 片剂 |
针对不良反应的Elacestrant(Orserdu)推荐剂量调整见表2。
表2:不良反应的Elacestrant(Orserdu)剂量调整指南
严重度 |
剂量调整 |
1级 |
以当前剂量水平继续 ORSERDU 治疗。 |
2级 |
考虑中断 ORSERDU 治疗,直至恢复 至≤1级或基线。然后重新开始 相同剂量水平的ORSERDU。 |
3级 |
中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后以下一个较低剂量水平恢复 ORSERDU 治疗。
如果3级毒性复发,则中断 ORSERDU 治疗 直至恢复至≤1级或基线。然后 恢复ORSERDU,降低另一个剂量水平。 |
4级 |
中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后降低一个剂量水平重新开始 ORSERDU 治疗。
如果4级或不可耐受的不良反应复发,则永久停用ORSERDU。 |
避免Elacestrant(Orserdu)与强效或中效 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用。
重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者避免使用Elacestrant(Orserdu)。对于中度肝损害患者 (Child-Pugh B),将Elacestrant(Orserdu)剂量降低至258 mg,每日一次。轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量。
Elacestrant(Orserdu)是一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),与其他内分泌疗法相比,是第一个证明疗效的口服SERD。Elacestrant(Orserdu)于2023年1月27日,获得美国FDA批准上市,延长了患者的生存期,改善了患者的生活质量。建议患者在医生的指导下用药,不可随意更改或者停用药物。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182