Elacestrant(Orserdu)目前在国内还没有上市,患者在国内的医院药房还买不到,需要出国购买,但这样一来路途远,风险高,所需要的费用也会增加,海外购药很不方便。
患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取Elacestrant(Orserdu),可以将药物从海外直邮到家,在保证是正品的同时价格也实惠,性价比更高,省去出国购药的麻烦,也能减轻经济负担,但由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。
Elacestrant(Orserdu)治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子,这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。Elacestrant(Orserdu)获得美国FDA批准上市的时间是2023年1月27日,是由Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics研发生产的一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)。
Elacestrant化学分子结构式图
Elacestrant(Orserdu)在国内还没有价格方面的内容公布,海外市场上,目前还没有关于此药的价格信息(如有价格信息会及时更新),请留意关注我们的医伴旅官网,也可随时联系医伴旅客服人员询问此药的相关信息。
Elacestrant(Orserdu)是第一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。Elacestrant(Orserdu)在携带ESR1突变的患者中也显示出活性,ESR1突变是转移性乳腺癌后期治疗中发生的关键获得性耐药机制之一。Elacestrant(Orserdu)表现出体外和体内抗肿瘤活性,包括在对氟维司群和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂耐药以及携带雌激素受体1基因 (ESR1) 突变的ER + HER2-乳腺癌模型中。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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