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导读:随着医疗科技的飞速发展,针对罕见癌症基因突变的创新疗法不断涌现,为患者带来了新的希望。拉罗替尼自2022年4月在中国正式上市以来,为患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者提供了前所未有的治疗选择。
医院药房购买:患者可前往国内设有肿瘤科或相关科室的大型医院,咨询医生并开具拉罗替尼的处方后,在医院药房直接购买。这种方式能够确保药品来源的正规性和用药的安全性。
特定药店购买:部分药店专门销售高价的抗癌药物,包括拉罗替尼。患者可通过互联网或咨询专业人士,了解当地是否有此类药店,并携带医生处方前往购买。
跨境医疗合作:对于国内难以获取或价格高昂的药物,患者还可以考虑通过跨境医疗合作的方式,从国外正规渠道购买拉罗替尼。这需要患者充分了解相关法律法规,并确保药品的真实性。
慈善援助项目:一些慈善机构或患者援助项目可能会为经济困难的患者提供拉罗替尼等昂贵药物的援助。患者可以积极了解相关信息,申请援助以减轻经济负担。
中枢神经系统效应:接受拉罗替尼治疗的患者可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。患者和护理人员需高度警惕这些风险,避免在出现神经系统症状时驾驶或操作危险机械。一旦出现相关症状,应及时就医并根据医生建议调整用药方案。
骨骼骨折风险:拉罗替尼可能增加患者骨折的风险。患者应定期评估身体状况,注意是否有骨折迹象或症状。如有异常,应及时告知医生并接受评估和治疗。
肝毒性:在治疗初期,患者应密切监测肝脏功能,确保及时发现并处理可能出现的肝毒性反应。医生会根据患者的具体情况调整监测频率和用药方案。
胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼具有胚胎-胎儿毒性,可能对胎儿造成潜在危害。孕妇应避免使用该药物,并在治疗期间采取有效的避孕措施。有生育需求的女性应在治疗结束后一段时间内谨慎考虑怀孕计划。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。