




导读:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)适用于治疗适合全身治疗的成人中度至重度斑块状银屑病,但是不可用于对标准全身疗法(包括环孢素、甲氨蝶呤和光疗法)无反应、对这些疗法不耐受或有禁忌症的患者。
氘可来昔替尼原研药是美国百时美施贵宝公司(BMS)研发生产的,目前已经在中国上市,而且已经纳入医保,医保中标价格是995$,孟加拉ziska药厂生产的仿制版氘可来昔替尼价格大约是550$-850$一盒,一盒的规格是6mgx30粒。
氘可来昔替尼药品价格仅供参考,实际购买时的价格可因药物版本、报销比例、购买渠道等因素的影响而有所变化。服用氘可来昔替尼前了解药物适应症、特殊人群用药等。
1、妊娠期女性:建议女性在妊娠期间禁止服用氘可来昔替尼。
2、哺乳期女性:目前尚无关于人乳汁中是否存在氘可来昔替尼的数据;为保障婴儿健康,女性在哺乳期应禁止使用氘可来昔替尼,若必须服用该药物,建议停止母乳喂养。
3、儿童:氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,不建议儿童用药。
在轻度、中度或重度肾损害患者,以及接受透析的终末期肾病(ESRD)患者中,无需调整氘可来昔替尼的剂量。
1、在使用氘可来昔替尼治疗期间和治疗后,密切监测患者是否出现感染的体征和症状。
2、在治疗期间出现新感染的患者进行及时、完整的诊断检测,开始适当的抗菌治疗并密切监测患者。
3、在使用氘可来昔替尼治疗期间按照临床指南监测病毒性肝炎复发。
4、治疗期间根据高脂血症的临床指南定期评估血清甘油三酯。
在氘可来昔替尼治疗期间监测患者是否有活动性结核病的体征和症状,同时根据已知或疑似肝病患者的常规患者管理评估治疗期间的血清转氨酶水平。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214958