购买Sutent(舒尼替尼)正品的合适方式主要包括以下几种:
1、医院药房:舒尼替尼已经在国内上市,许多大型综合医院的药房可以提供舒尼替尼,可以前往就近的医院就诊,向医生咨询并获得处方,然后在医院的药房购买舒尼替尼。
2、专业药店:一些专门的药店或药品零售店可能会售卖舒尼替尼,可以咨询当地的药店是否有该药物,并在实体药店中购买药物。
3、在线药店:一些在线药店也开始提供舒尼替尼的购买服务,可以搜索信誉良好的在线药店,并在遵循相关法规的前提下进行购买。
4、医疗服务机构:对于国内难以购买到的版本,比如舒尼替尼仿制药,还可以通过正规的医疗服务机构帮助购买药物。
在购买舒尼替尼前咨询医生或药师,了解舒尼替尼(索坦)服药指南、副作用等信息,并确保选择正规可靠的购买渠道,以确保购买到的是正品药物。
在一项 III 期研究中,舒尼替尼组的中位无进展生存期(11个月)明显长于IFNα组(5个月),风险比为 0.42。在次要终点方面,舒尼替尼组有28%的患者肿瘤明显缩小,而IFNα组仅有5%。接受舒尼替尼治疗的患者生活质量优于IFNα组。
2008年的更新显示,中位无进展生存期(PFS)这一主要终点在舒尼替尼组仍然优于IFNα组:舒尼替尼组为11个月,而IFNα组为5个月,客观反应率也仍然优于IFNα组:舒尼替尼组为39%-47%,而IFNα组为8%-12%。
舒尼替尼通过靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK)来抑制细胞信号传导,这些包括血小板衍生生长因子受体(PDGF-Rs)和血管内皮生长因子受体(VEGFRs)的所有受体,它们在肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中都发挥作用。因此,同时抑制这些靶标会减少肿瘤血管化并触发癌细胞凋亡,从而导致肿瘤缩小。
舒尼替尼也能抑制CD117(c-KIT),这种受体酪氨酸激酶(当发生突变而被不当激活时)会驱动大多数胃肠道基质细胞肿瘤。对于因c-KIT发生突变而对伊马替尼产生耐药性或不能耐受该药物的患者,舒尼替尼已被推荐作为二线治疗药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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