阿达格拉西布(Adagrasib,商品名Krazati、MRTX849)是一款由美国MiratiTherapeutics公司研发的创新药物,于2022年底获得美国FDA批准。该药物针对具有KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,提供了新的治疗途径。以下是对其作用功效、用法用量及注意事项的详细介绍。
阿达格拉西布是一款靶向治疗药物,针对KRASG12C突变蛋白,展现出了卓越的治疗潜力。
该药物主要用于治疗经FDA批准检测确认的KRASG12C突变,且已接受过至少一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
临床试验显示,阿达格拉西布能显著延长患者生存期,并改善其生活质量。它通过特异性地抑制KRASG12C突变蛋白,有效阻断肿瘤细胞的生长和转移。
由美国MiratiTherapeutics公司研发,并于近年获得FDA批准,标志着针对KRAS突变肺癌的治疗迈入新阶段。
正确使用阿达格拉西布,可以了解其潜在风险。
阿达格拉西布的推荐剂量为每日两次,每次600毫克,直至病情进展或出现不可接受的毒性。若患者出现不良反应,需遵医嘱调整剂量。
胃肠道不良反应、QTc间期延长、肝毒性及间质性肺疾病是使用阿达格拉西布时需注意的主要风险。出现相关症状,应立即就医,并告知医生正在使用该药物。
阿达格拉西布与某些药物(如CYP3A强诱导剂或抑制剂)可能存在相互作用,影响药效或增加不良反应风险,在联合用药时,务必咨询医生,并密切监测相关指标。
阿达格拉西布为KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望,但是正确使用该药物,并密切关注其潜在风险,我们鼓励患者与医生保持密切沟通,共同制定并调整治疗方案,以期获得最佳治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
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