




伊沙佐米用于治疗既往曾接受至少一次治疗的成人多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松),其在国内的上市情况、购买渠道及医保政策是患者关注的重点。该药物已在国内正式获批上市,患者可通过正规医疗机构获取。了解这些信息有助于患者及时获得规范治疗,并合理规划治疗费用。
伊沙佐米已在国内完成上市审批流程,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。
伊沙佐米于2018年4月12日获得中国国家药品监督管理局批准上市,商品名为恩莱瑞。
获批适应症为与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
国内上市规格包括2.3mg、3mg和4mg三种,采用聚氯乙烯-铝/铝包装,每盒含3粒胶囊。
该药物的上市为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了重要的治疗手段。
作为处方药,伊沙佐米的购买需遵循特定流程,但整体获取渠道较为通畅。
患者可通过医院血液科或肿瘤专科药房购买,在医院就诊后获得医生处方,即可在当地医院的药房中购买伊沙佐米。
必须凭医师开具的处方购买,且需在多发性骨髓瘤治疗经验丰富的医生指导下使用。
规范的购买渠道能够保障药品质量,避免购买到假冒产品。
医保报销政策直接影响患者的经济负担和治疗可及性。
伊沙佐米已被纳入国家医保目录,具体报销比例因地区而异,通常为50%-70%。
以4mg规格为例,医保后患者自付部分约为600-1000美元/盒,较原价显著降低。
部分省市将多发性骨髓瘤纳入特殊疾病管理,可享受更高比例的报销待遇。
医保政策的覆盖大幅降低了患者的经济压力,使更多患者能够获得持续规范的治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462