




曲恩汀(Trientine)是一种用于治疗肝豆状核变性(威尔逊病)的药物,尤其适用于对青霉胺不耐受的患者。目前市场上有多个版本的曲恩汀,包括原研药和仿制药,价格和规格各不相同。本文将详细介绍曲恩汀的不同版本及其价格,并分析其在中国市场的上市和医保情况,帮助患者更好地了解这一药物。
曲恩汀在全球范围内有多种版本,包括原研药和仿制药。不同版本的药品在规格、生产厂家和适用人群上有所区别。
曲恩汀的原研药由Orphalan公司生产,商品名为CUVRIOR。该版本于2022年9月在中国递交上市申请,并于2023年12月底正式获批,成为中国首个批准的曲恩汀制剂。原研药的质量和疗效经过严格验证,是治疗威尔逊病的标准选择之一。
印度是曲恩汀仿制药的主要生产国之一,常见的仿制药版本包括MSN版和APOTHECON版。这些仿制药的规格通常为250mg*100粒/盒,价格相对原研药更为亲民。仿制药的疗效与原研药相近,但患者需通过正规渠道购买,以确保药品质量。
了解曲恩汀的不同版本有助于患者根据自身需求选择合适的药品。
曲恩汀的价格因版本和生产厂家不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息。
印度MSN版曲恩汀仿制药的规格为250mg*100粒/盒,价格约为343美元一盒。
印度APOTHECON版的曲恩汀仿制药,规格为250mg*100粒/盒,价格则约为278美元一盒。
药品价格受市场需求、汇率波动和运输成本等因素影响,仅供参考,患者可通过多方比较,选择性价比更高的药物版本和购买渠道。
掌握曲恩汀的价格信息,有助于患者制定合理的购药计划,减轻经济负担。
曲恩汀在中国的上市和医保情况对患者的用药选择具有重要影响。
曲恩汀已于2023年12月底在中国正式获批上市,成为中国首个批准的曲恩汀制剂。患者可以通过医院或正规药房购买该药。如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。
目前曲恩汀尚未进入中国医保,患者需自费购买。由于原研药价格较高,仿制药成为许多患者的选择。未来随着医保政策的调整,曲恩汀有望纳入医保目录,进一步减轻患者的经济负担。
购买曲恩汀时,患者需注意甄别药品真伪,查看生产日期,避免买到假药或劣药。建议通过正规渠道购药,并在医生指导下使用。
了解曲恩汀在中国的上市和医保情况,有助于患者更好地规划治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760