




曲贝替定是一种针对特定肉瘤的靶向药物,目前在中国尚未正式上市。对于急需此药的患者来说,了解购买渠道和用药注意事项至关重要。本文将围绕曲贝替定在国内的购买情况、合法购买渠道以及用药注意事项三个方面展开说明,为患者提供实用信息。
曲贝替定目前在中国尚未获得国家药品监督管理局的上市批准,给国内患者的用药带来了诸多不便。
曲贝替定尚未在中国大陆地区提交上市申请,也未进入国家医保目录,国内正规医院和药房都无法提供该药物。目前市面上也没有经过批准的仿制药流通。
在特殊情况下,患者可以通过医院的"特许用药"程序申请使用,需要医生提出申请,经医院药事委员会批准后,通过特殊渠道进口。但该程序审批严格,通常只适用于特定病例。
由于国内正规渠道难以获取,许多患者不得不寻求海外购药途径,需要格外谨慎以避免购买到假冒药品。
虽然国内无法直接购买,但患者仍可通过合法渠道从海外获取曲贝替定。
曲贝替定的原研药由美国强生公司生产,在多个国家已获批上市。患者可以通过国际药房购买,部分有资质的国际药房提供跨境送药服务。另外,专业医疗服务机构可协助患者从海外正规医院获取药物,也可亲自赴海外购买,患者可前往已上市国家(如美国、土耳其等)的医院药房购买。
购买时必须提供正规医院处方;核实药品包装、批号和有效期;选择有资质的服务机构。 建议患者在购买前咨询专业医疗人员,确认用药方案和剂量。
通过非正规渠道购买的药品存在较大风险,可能影响治疗效果甚至危及生命。
曲贝替定作为特殊药物,使用时需要严格遵守医疗规范。
必须进行全面的身体评估,包括肝功能、心功能检查;用药前30分钟需静脉注射地塞米松;只能在具备抢救条件的医疗机构使用;必须通过中心静脉输注。
曲贝替定可能引起肝功能异常、 骨髓抑制,需定期监测肝酶指标,注意血常规变化,出现严重不良反应时需立即就医。
患者应严格遵医嘱用药,不得自行调整剂量或更改用药方案。治疗期间需定期复诊,监测各项指标变化。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953