




塔奎妥单抗(talquetamab)是全球首个靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体,为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。这款由强生旗下杨森制药研发的创新药物虽然疗效显著,但也伴随着一系列需要警惕的副作用,包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性和口腔毒性等。建议用药前了解这些副作用的具体表现,掌握有效的缓解措施,并严格遵循用药指南。
塔奎妥单抗治疗过程中可能引发多种不良反应,这些反应从常见不适到危及生命的并发症不等,需要临床医生和患者高度关注,出现副作用后需要及时咨询医生。
CRS是最常见的不良反应,轻度表现为发热、乏力;重度可能出现低血压、低氧血症等。通常在首次给药后24小时内发生,随着剂量递增风险逐渐降低。
患者可出现神经系统症状,包括意识模糊、定向障碍等。免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)虽罕见但严重,需立即干预。这些反应多发生在治疗初期。
口腔毒性如味觉障碍、口干发生率较高,皮肤反应包括皮疹、甲状腺功能异常等。这些症状可能影响患者生活质量,但很少导致治疗中断。
及时识别这些不良反应对保障患者安全至关重要。
针对塔奎妥单抗引发的各种不良反应,采取及时有效的干预措施能够显著降低风险,提高治疗耐受性。
轻度CRS可使用对乙酰氨基酚和苯海拉明对症处理。中度需静脉补液和低剂量血管加压素。重度CRS应立即使用托珠单抗(8mg/kg)和糖皮质激素,必要时转入ICU。
出现ICANS症状应暂停给药,给予大剂量地塞米松(10mg每6小时)。癫痫发作时使用抗癫痫药物。症状完全缓解48小时后可考虑减量重启治疗。
使用无酒精漱口水保持口腔清洁。局部麻醉剂缓解疼痛。严重口腔炎时可短期使用镇痛药。保持充足水分摄入,避免刺激性食物。
通过上述针对性措施,多数不良反应可以得到有效控制,使治疗能够安全继续。
规范使用塔奎妥单抗需要严格遵守用药指南,包括剂量递增、预处理和特殊人群管理等关键环节。
采用渐进式给药:第1天0.01mg/kg,第4天0.06mg/kg,第7天0.4mg/kg(每周方案)或第10天0.8mg/kg(双周方案)。递增期需住院监测48小时。
每次递增剂量前1-3小时给予地塞米松16mg、苯海拉明50mg和对乙酰氨基酚650-1000mg。维持剂量阶段可根据耐受性调整预处理强度。
老年人(≥75岁)需加强监测。孕妇禁用,育龄人群需避孕至停药后3个月。肝功能不全者需密切监测转氨酶。儿童不推荐使用。
遵循这些用药指南可以优化治疗效果,同时最大限度降低不良反应风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761342