




菲达替尼(Inrebic)是一种针对骨髓纤维化的JAK2靶向药物,由美国施贵宝公司研发生产,适用于中高危原发性骨髓纤维化患者的治疗。该药物目前尚未在中国上市,也未进入医保目录,患者获取渠道有限。文章将从国内价格、规范用法及特殊人群用药三个方面,详细介绍菲达替尼的相关信息,帮助患者全面了解这一治疗方案。
作为尚未在国内上市的进口药物,菲达替尼的获取成本和价格是患者关注的重点。
根据公开信息,菲达替尼100mg*120粒/盒规格在美国市场的定价约为2683美元。
药物价格受汇率变化、购药渠道等因素的影响会有所变化,以上价格仅供参考,患者需要以实际购买时的价格为准。
了解药物价格信息有助于患者提前规划治疗预算,做好经济准备。
患者应在医生指导下规范用药,菲达替尼有特殊的用药要求。
基线血小板≥50×10⁹/L的患者推荐剂量为400mg每日一次,随餐或空腹服用均可。与高脂肪餐同服可能减轻胃肠道反应。需同时每日补充100mg硫胺素预防脑病。
开始治疗前必须检测硫胺素水平,评估肝功能、肾功能及全血细胞计数。使用强效CYP3A4抑制剂的患者需调整剂量至200mg/日。
出现4级血液学毒性或3级以上非血液学毒性需中断用药,缓解后减量100mg/日重启。腹泻、恶心等症状可预防性使用止吐止泻药物控制。
严格遵循用药规范可最大化治疗效果,降低不良反应风险。
不同人群的用药方案需个体化调整。
严重肾功能损害(肌酐清除率15-29mL/min)者剂量需减至200mg/日。轻中度肝损害患者无需调整起始剂量,但需加强肝功能监测。
65岁以上患者无需调整剂量,建议加强不良反应监测,特别是心血管和血液学参数。
孕妇仅在获益明显大于风险时考虑使用。哺乳期妇女治疗期间及停药后1个月内禁止哺乳,避免药物通过乳汁影响婴儿。
针对特殊人群制定合理用药策略,可平衡疗效与安全性。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327