




雷美替胺(Ramelteon)是一种处方催眠药,需要在医生指导下用药。
改善失眠症患者的入眠困难。
存在入眠困难的成人失眠症患者。
8mg,每日一次。
睡前30分钟内服用。
雷美替胺应整片吞服,不可掰开、压碎或咀嚼后服用。
(1)、肝功能不全
中度肝损伤:慎用雷美替胺,需监测不良反应。
重度肝损伤(Child-PughC级):禁用。
(2)、肾功能不全:包括终末期肾病患者均无需调整剂量。
(3)、老年人:无需调整剂量,安全性与年轻成人相当。
(4)、儿童:安全性和有效性尚未建立。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
罕见但可能发生舌、喉或喉部血管性水肿,伴呼吸困难、恶心呕吐等症状,需立即就医且不可再次使用本品。
包括“睡眠驾驶”(服药后在未完全清醒状态下驾车)、准备食物、打电话、性行为等,事后无法回忆。一旦发生应立即停药。
可能出现幻觉、躁动、焦虑、抑郁加重甚至自杀念头,尤其是有精神疾病史的患者需密切观察。
长期使用可能引起、睾酮水平下降、泌乳素水平升高,症状包括女性月经紊乱、非哺乳期泌乳、性欲减退或不孕。出现此类症状应咨询医生。
氟伏沙明马来酸盐:可强烈抑制雷美替胺代谢酶(CYP1A2等),导致雷美替胺血药浓度显著升高,药效增强,禁止合用。
(1)、CYP1A2抑制剂:如喹诺酮类抗菌药,可能升高雷美替胺血药浓度,增强药效,合用时需谨慎。
(2)、CYP2C9抑制剂:如唑类抗真菌药氟康唑,可能升高雷美替胺血药浓度,增强药效(如氟康唑可使雷美替胺峰浓度和药时曲线下面积升高),合用时需谨慎。
(3)、CYP3A4抑制剂:如唑类抗真菌药酮康唑,可能升高雷美替胺血药浓度,增强药效,合用时需谨慎。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年11月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190016F1024_1_12/?view=frame&style=XML&lang=ja