
匹莫范色林(商品名Nuplazid)是由美国Acadia制药公司研发的首个专用于治疗帕金森病精神病相关幻觉及妄想症状的非典型抗精神病药。
该药通过选择性反向激动血清素5-HT₂A受体发挥作用,对多巴胺受体无显著影响,可避免加重帕金森病患者的运动功能障碍。
匹莫范色林属非典型抗精神病药,适用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉及妄想症状。
推荐剂量为每日一次,每次34毫克,口服给药,无需滴定剂量。
可与食物同服,也可空腹服用。
胶囊可整粒吞服,也可打开胶囊,将内容物全部撒在一汤匙特定种类的软食上服用。
最常见的不良反应(发生率≥5%,且为安慰剂组发生率的2倍):外周水肿、意识模糊状态。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
对匹莫范色林或其任何组分过敏者禁用。
QT间期延长:本品可导致QT间期延长;应避免与其他可延长QT间期的药物合用,同时避免用于存在QT间期延长风险因素的患者。
强效CYP3A4抑制剂:匹莫范色林剂量需调整为每日一次,每次10毫克。
强效或中效CYP3A4诱导剂:避免与匹莫范色林合用。
在上市前开展的涉及约1200名受试者及患者的匹莫范色林临床试验中,未收集到药物过量相关的症状信息。在健康受试者研究中,曾观察到剂量限制性的恶心与呕吐症状。
目前尚无针对匹莫范色林的特效解毒剂。药物过量的处理需立即启动心血管系统监测,包括持续心电图监测,以排查可能出现的心律失常。
若需实施抗心律失常治疗,不得使用双异丙吡胺、普鲁卡因胺及奎尼丁,这些药物具有延长QT间期的潜在作用,与匹莫范色林联用可能产生叠加效应。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210793