
羟钴胺注射液(Cyanokit)必须在专业医护人员操作下使用,与气道管理、呼吸循环支持同步进行。
氰化物中毒临床判断依据:
(1)、症状:头痛、意识模糊、呼吸困难、恶心、胸痛.
(2)、体征:意识状态改变(如定向障碍)、瞳孔散大、呼吸急促(早期)或呼吸暂停(晚期)、高血压(早期)或低血压(晚期)、心血管衰竭。
(3)、辅助指标:血浆乳酸≥8mmol/L(烟雾吸入者≥10mmol/L)。
(1)、起始剂量:5克(即2瓶2.5克规格),静脉输注15分钟(约15毫升/分钟,每瓶输注7.5分钟)。
(2)、重复剂量:根据中毒严重程度和临床反应,可追加第二剂5克,总剂量可达10克。第二剂输注速度可根据患者状况调整:
濒危患者:15分钟快速输注。
病情相对稳定者:可延长至2小时。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、稀释液选择(按优先级):
首选:0.9%氯化钠注射液(100毫升/瓶)。
备选:乳酸林格氏液。
备选:5%葡萄糖注射液。
(2)、配制步骤
每瓶2.5克冻干粉加入100毫升稀释液。
使用配套无菌转移接头连接。
反复颠倒或轻轻旋转至少30秒(禁止振摇)。
确认溶液呈深红色、无颗粒物后方可使用。
美国FDA尚未批准儿童适应症,缺乏正式的安全性和有效性研究数据。
无需调整剂量,临床研究中约50名65岁及以上患者接受了羟钴胺治疗,总体安全性和有效性与年轻患者相似,建议用药期间常规监测血压变化。
仅在潜在获益大于对胎儿的风险时使用。氰化物中毒本身对母胎威胁极大,不应因妊娠而延迟必要的解毒治疗。
羟钴胺是否经乳汁分泌尚不明确。但在危及生命的氰化物中毒急救中,哺乳不应成为用药禁忌。用药后何时可安全恢复哺乳尚无数据支持,建议咨询医生综合评估后决定。
未在肾功能不全患者中进行正式研究。
未在肝功能不全患者中进行正式研究。
参考资料: FDA说明书获批于2018年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 022041