
Idvynso目前尚未在中国大陆上市,价格暂时不明确。
截至目前,Idvynso仅在美国获批上市,中国大陆尚未批准上市,因此国内暂无官方定价。对于国内患者而言,如需获取该药,可能需通过海外购药渠道或临床试验途径等渠道获取药物。
Idvynso可导致严重皮肤反应,包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症及伴嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物反应。若出现疼痛性皮疹伴黏膜受累、水疱、脱皮、面部或淋巴结肿胀、发热等表现,应立即停药并就医。
(1)、CYP3A中效诱导剂(如利福布汀):合用时需在Idvynso常规剂量后约12小时,额外加服一片多拉韦林(100mg)单方制剂。
(2)、ADA抑制剂(如喷司他丁):可能升高伊斯拉曲韦血浆浓度,增加不良反应风险,不推荐合用。
(3)、其他核苷类抗代谢药(如克拉屈滨、吉西他滨等):可能降低ISL-TP浓度,不推荐合用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Idvynso对乙型肝炎病毒无活性。合并HBV感染者换用该药后,应密切监测肝功能及病毒载量,必要时加用针对性抗HBV治疗。
目前缺乏Idvynso在妊娠期使用的充足人体数据。动物实验中,多拉韦林和伊斯拉曲韦在远高于人体推荐剂量的暴露水平下未见胚胎-胎仔发育毒性。建议妊娠期暴露者登记抗逆转录病毒妊娠登记处进行母婴结局监测。
尚不明确Idvynso是否经人乳分泌。动物实验显示两种成分均可进入乳汁或幼仔体内。鉴于存在HIV-1传播、病毒耐药及婴儿不良反应风险,不推荐哺乳期用药。
尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性,不建议使用。
总体安全性和有效性与年轻人群无显著差异,但不能完全排除部分老年个体更敏感的可能。
(1)、eGFR≥30mL/min/1.73m²:无需调整剂量。
(2)、eGFR<30mL/min/1.73m²:不推荐使用。
透析患者尚无研究数据。
(1)、轻度至中度(Child-PughA或B级):无需调整剂量。
(2)、重度(Child-PughC级):无研究数据,不推荐使用。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 216964