
目前阿夫凯泰尚未在国内正式上市,价格暂不明确,需要以实际为准。
阿夫凯泰目前在美国获批上市,在国内暂时未上市,也无具体的价格参考。美国市场药品零售价格通常因各种因素影响存在显著差异。
国内患者如需获取该药,可通过临床试验入组、海外医疗服务机构等渠道购买。建议密切关注国家药品监督管理局的审批动态及Cytokinetics公司在中国的注册申报进展,以获得准确的上市价格信息。
阿夫凯泰适用于治疗成人症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM),旨在改善患者的运动能力和临床症状。该药不适用于非梗阻性HCM或儿童患者。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
阿夫凯泰是一种可逆性心脏肌球蛋白变构抑制剂。它选择性地降低肌球蛋白ATP酶的活性,减少肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成,从而减轻心肌过度收缩,降低左心室流出道压力阶差,改善心室充盈和血流动力学。
阿夫凯泰通过降低心肌收缩力发挥作用,可导致左心室射血分数下降并引发心力衰竭。治疗前及治疗期间必须定期进行超声心动图监测LVEF。
启动禁忌:LVEF<55%的患者不推荐启动或上调剂量。
剂量调整规则:
LVEF<50%且≥40%:下调5mg(若为5mg剂量则中断治疗≥7天);
LVEF<40%:立即中断治疗≥7天,待LVEF恢复至≥55%后以5mg重新启动并重新滴定。
禁止合用:利福平(强CYP诱导剂,可显著降低阿夫凯泰浓度)。
需调整剂量或避免合用:
氟康唑/伏立康唑(多途径CYP抑制剂):若患者正在服用15或20mg,需降至5mg;若正在服用5或10mg,则避免合用。
氟伏沙明或强CYP2C9抑制剂:将20→10mg、15→5mg、10→5mg,5mg维持。
中至强CYP3A诱导剂(如卡马西平):停用诱导剂后需下调阿夫凯泰剂量。
因心力衰竭风险,阿夫凯泰仅通过MYQORZOREMS风险评估与缓解策略计划提供。该计划要求:
处方医师必须经过认证并完成知识评估。
患者必须登记入组并定期接受超声心动图监测。
药房必须经过认证,仅能向符合授权条件的患者发药。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219083