
奥格列隆的具体价格暂不明确,患者可咨询上市国家当地的医院明确。
奥氟格列隆目前尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局的上市批准,目前无法提供具体价格参考。
如果想要获取奥格列隆的具体价格,可前往奥格列隆上市国家咨询当地医院,或者通过国内的医疗服务机构了解价格。
奥氟格列隆最常见的不良反应均为胃肠道相关,包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、腹痛、腹胀、胃食管反流病、排气增多、嗳气。
其他不良反应还包括头痛、疲劳和脱发。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
急性胰腺炎、急性肾损伤、低血糖、急性胆囊疾病、心率增快,以及严重过敏反应,包括过敏性休克、血管性水肿等。
(1)、严重肝损害(Child-PughC级):奥氟格列隆暴露量增加4.6倍,不推荐使用。
(2)、轻中度肝损害(Child-PughA/B级):无需调整剂量。
各期肾功能损害(包括终末期肾病)均无需调整剂量。
如果因严重呕吐/腹泻导致脱水,仍可能诱发急性肾损伤,需监测肾功能。
临床试验中13%为≥65岁,1%为≥75岁,无需调整剂量,安全性与年轻患者无显著差异。
体重下降对妊娠无益且可能损害胎儿,一旦发现妊娠应立即停药。
动物实验中兔在高暴露量(14倍临床暴露)出现胎儿畸形,猴因体重限制未能达到高暴露,又生育能力的女性在用药期间应采取有效避孕措施。
动物实验中奥氟格列隆可分泌至大鼠乳汁(浓度达血浆3倍),是否进入人乳未知。哺乳期不推荐使用。
奥氟格列隆可延缓胃排空,可能影响口服激素避孕药的吸收。建议使用口服避孕药的患者,在首次服药及每次剂量递增后30天内,换用非口服避孕方式(如宫内节育器)或加用屏障避孕法(如避孕套)。
安全性和有效性尚未确立,不推荐用于18岁以下患者。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220934