
奥格列隆于2026年获得美国FDA批准上市,目前尚未在国内上市,具体价格暂不明确。
截至2026年7月,奥氟格列隆目前尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局的上市批准,无公开的海外药房定价数据,目前无法提供具体价格参考。
奥格列隆于2026年4月获得美国FDA批准正式上市,用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。
奥氟格列隆适用于结合低热量饮食和增加体力活动,用于成人肥胖(BMI≥30kg/m²)或超重(BMI≥27kg/m²)且伴有至少一种体重相关合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的长期体重管理。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
奥氟格列隆是一种口服小分子GLP-1受体激动剂,通过激活大脑中调节食欲的GLP-1受体,减少食物摄入、降低食欲,从而促进体重下降。
(1)、起始剂量:0.8mg,每日一次,口服,随餐或空腹均可。
(2)、剂量递增:每至少30天递增至下一剂量水平,全程需时至少5个月达最大剂量。具体阶梯:0.8mg→2.5mg→5.5mg→9mg→14.5mg→17.2mg(最大剂量)。缓慢递增旨在减少胃肠道不良反应。
(3)、最大剂量:17.2mg,每日一次。
(1)、整片吞服:不可压碎、咀嚼或掰开。
(2)、每日一次:不可超过1片/日。
漏服应尽快补服,如果距离下次服药时间较近,跳过漏服剂量,不可双倍补服。
如果连续漏服7天或以上,需重新从低剂量开始递增,以降低胃肠道不耐受风险。
(1)、合用强CYP3A4抑制剂(如克拉霉素):奥氟格列隆最大剂量不得超过9mg/日;若该抑制剂同时抑制OATP1B(如利托那韦),应避免合用。
(2)、合用强CYP3A4诱导剂(如利福平):避免合用。
(3)、合用中度CYP3A4诱导剂(如依非韦伦):监测疗效,必要时上调剂量。
合用奥氟格列隆时,辛伐他汀的活性代谢物辛伐他汀酸暴露量可增加2倍。辛伐他汀每日剂量不应超过20mg。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220934