
2026年奥格列龙的价格暂不明确,目前尚未在国内上市。
奥氟格列隆目前尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局的上市批准,目前无法提供明确的市场价格参考。
如需购买奥氟格列隆,可前往奥氟格列隆上市国家,在当地医院就诊后可直接在医院药房购买到该药物。
大鼠和小鼠中,具有GLP-1受体激动活性的药物可致甲状腺C细胞肿瘤。虽然奥氟格列隆在啮齿类中无药理活性、未致瘤,但其在人体激活GLP-1受体,人类风险尚不明确。
有个人或家族史的甲状腺髓样癌患者,或多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)患者,绝对禁用。
应告知患者甲状腺肿瘤的症状,常规监测降钙素或甲状腺超声对早期筛查价值不确定。
GLP-1受体激动剂已有严重过敏反应(如过敏性休克、血管性水肿)的报告。
有既往严重过敏反应史者禁用。对其它GLP-1受体激动剂有过敏性休克或血管性水肿史者,使用奥氟格列隆时需谨慎。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、达峰时间:口服后4~8小时达血药峰浓度(Cmax)。
(2)、生物利用度:0.8mg剂量下,绝对口服生物利用度约77%。
(3)、剂量比例性:暴露量(AUC)呈剂量比例性增加。
(1)、表观分布容积:约285L(静脉给药测定),提示广泛分布至组织。
(2)、血浆蛋白结合率:>99%,结合率高。
(1)、主要代谢途径:经肝脏CYP3A4代谢为多个氧化代谢物,代谢物经肠道排泄。
(2)、消除半衰期:约29~49小时,支持每日一次给药。
(3)、清除率:平均系统清除率约7.15L/h。
(4)、排泄途径:单次2.5mg给药后,87%经粪便(均为代谢物)排出,<1%经尿液排出。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220934