
目前Idvynso(多拉韦林伊斯拉曲韦片)尚未在中国获得国家药品监督管理局批准,国内正规医院药房无法直接购买到。
1、境外就医:患者可赴美国、欧盟等已上市国家就诊,由当地医师开具处方后直接在医院药房购买Idvynso。
2、医疗服务机构:国内正规的医疗服务机构也可帮助购买Idvynso,购药后通过直邮的方式获取药物,购药比较便捷。
Idvynso适用于成人HIV-1感染的治疗,作为完整方案用于替换现有抗逆转录病毒方案,但患者必须同时满足以下条件:
病毒学抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)。
接受稳定抗逆转录病毒方案。
无病毒学治疗失败史。
无已知与多拉韦林耐药相关的突变。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
本品为固定剂量复方制剂,两种组分作用互补:
(1)、多拉韦林(Doravirine)
属于非核苷类逆转录酶抑制剂,通过非竞争性抑制HIV-1逆转录酶,阻断病毒RNA向DNA的逆转录过程。对野生型HIV-1的半数抑制浓度(EC₅₀)<1nM。
(2)、伊斯拉曲韦(Islatravir)
属于核苷类逆转录酶移位抑制剂,经细胞内激酶磷酸化为活性三磷酸盐后,通过“立即链终止”和“延迟链终止”双重机制抑制逆转录酶功能,EC₅₀约346nM。
两者在细胞培养中抗病毒活性无拮抗作用。本品无抗乙型肝炎病毒活性,合并HBV感染者需额外监测并考虑抗HBV治疗。
每日一次,每次1片(含多拉韦林100mg+伊斯拉曲韦0.25mg),口服,可与或不与食物同服。
若忘记服药,记起后应尽快补服;若已接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,按原时间服用下一剂,不可一次服用双倍剂量。
(1)、与利福布汀合用:需在Idvynso给药后约12小时,额外加服一片多拉韦林单方片剂(100mg)。
(2)、合并HBV感染:本品无抗HBV活性,此类患者需严密监测并考虑加用抗HBV药物。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 216964