曲地匹坦(Nereus)中文说明书

曲地匹坦(Nereus)于2025年12月30日获得FDA批准，是40多年来首个获批用于晕动症的处方药。

关于曲地匹坦(Nereus)

曲地匹坦用于预防成人因晕动引起的呕吐。

如何服用曲地匹坦(Nereus)

1、给药剂量信息

用于预防成人晕动性呕吐的曲地匹坦成人剂量为：85mg或170mg，单次给药，在预计可能引发晕动性呕吐的事件发生前60分钟服用。

最大剂量为24小时内单次服用85mg或170mg。

2、服药方式

应在预计可能引发晕动性呕吐的事件发生前约60分钟服用曲地匹坦。

应在空腹状态下服用，即餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。

24小时内服用剂量不得超过单次85mg或170mg。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

曲地匹坦(Nereus)的副作用

1、常见副作用

曲地匹坦最常见的副作用包括嗜睡（困倦）、头痛和疲劳。

2、严重副作用

对驾驶或操作机器能力的影响：曲地匹坦可能引起嗜睡和/或疲劳，并可能损害驾驶机动车辆或操作重型机械所需的精神和/或身体能力。应避免在使用曲地匹坦的同时服用其他也会引起嗜睡的药物，因为这可能加重嗜睡效应。如果服药后感到疲倦或嗜睡，或者无法避免使用其他会引起或助长镇静作用的药物，则请勿驾驶、操作机器或从事需要完全保持精神警觉的任务或活动。

曲地匹坦(Nereus)的注意事项

在服用曲地匹坦之前，请告知医疗保健提供者所有健康状况，包括以下情况：

是否从事驾驶、操作重型机械或其他需要保持警觉的活动（因为曲地匹坦可能引起嗜睡并损害您安全驾驶或操作机器的能力）。

是否饮酒或服用其他可能引起嗜睡的药物，包括镇静剂、安定药、安眠药或抗焦虑药物（与这些物质同服会加重嗜睡）。

是否正在服用任何其他药物，如抗真菌药、某些抗生素或HIV药物。

是否怀孕或计划怀孕，尚不清楚曲地匹坦是否会对未出生的婴儿造成伤害。

是否正在哺乳或计划哺乳，曲地匹坦可能进入母乳，并可能使哺乳婴儿出现嗜睡，若服药期间进行哺乳，请监测婴儿是否出现异常嗜睡。

曲地匹坦(Nereus)的作用机制

曲地匹坦通过阻断P物质/神经激肽-1（NK-1）受体发挥作用，NK-1受体是存在于大脑和肠道中的蛋白质，当被天然化学信使P物质激活时，会触发恶心、呕吐、疼痛和应激反应。

通过阻断这些受体，曲地匹坦可阻止P物质与其结合，从而预防恶心和呕吐，但其确切作用机制尚不完全清楚。

曲地匹坦属于P物质/神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂这一类药物，是一种选择性的高亲和力NK-1拮抗剂。

曲地匹坦(Nereus)的药物相互作用

请告知您的医疗保健提供者或药师您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

尤其需要告知您的医疗保健提供者是否正在服用强效CYP3A4抑制剂，因为这些药物可能会提高曲地匹坦的血药浓度，并增加不良反应（如嗜睡）的风险。例如：抗真菌药（酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑）、抗生素（克拉霉素、泰利霉素）、抗病毒药（利托那韦、奈非那韦、可比司他）。

以上并非完整的相互作用列表，完整列表请参见曲地匹坦处方信息。

曲地匹坦(Nereus)储存

请将曲地匹坦胶囊储存在室温下，并避光防潮。

曲地匹坦(Nereus)的成分

活性成分：曲地匹坦。

非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、乳糖一水合物、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮和十二烷基硫酸钠。胶囊壳含有FD&C蓝色1号、FD&C红色40号、FD&C黄色6号、明胶和二氧化钛。