
图卡替尼目前在中国大陆尚未正式上市,暂时无法直接在国内购买到,需要通过其他渠道获取药物。
截至2026年8月,图卡替尼尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,国内正规医院药房无法开具。但在香港和台湾地区已获批上市,可在当地凭处方购买。
(1)、海外就医:前往美国、欧洲、日本等已上市地区,由医师评估后开具处方,可直接在医院药房或者是药店中获取图卡替尼。
(2)、医疗服务机构:部分正规的医疗服务机构提供邮寄服务,可帮助从海外购买图卡替尼,并通过直邮的方式获取药物。
(3)、参与临床试验:可查询国内是否开展图卡替尼的相关临床试验,如果符合入组条件,参与临床试验后可免费获得试验药物。
切勿通过非正规渠道购买,以免购得假药、劣药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、HER2阳性转移性乳腺癌:联合曲妥珠单抗和卡培他滨,用于既往接受过≥1种抗HER2方案(含曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1)的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,包括脑转移患者。
(2)、RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌:联合曲妥珠单抗,用于既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗后进展的患者(该适应症基于客观缓解率和缓解持久性获得加速批准)。
图卡替尼是HER2靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制HER2及HER3的磷酸化,阻断下游MAPK和AKT信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,在HER2表达肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性,与曲妥珠单抗联用具有协同增效作用。
(1)、乳腺癌方案(联合曲妥珠单抗+卡培他滨):腹泻、手足综合征、恶心、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲减退、贫血、皮疹。
(2)、结直肠癌方案(联合曲妥珠单抗):腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输注相关反应、发热。
(1)、腹泻:严重时可致脱水、低血压、急性肾损伤,甚至死亡,出现3级及以上腹泻需暂停用药并减量。
(2)、肝毒性:需在用药前及每3周监测肝功能,3级及以上肝损伤需减量或永久停药。
(3)、胚胎-胎儿毒性:动物实验显示可致胎儿畸形和死亡,育龄女性及男性患者(伴侣有生育能力)必须使用有效避孕措施,直至停药后1周。
参考资料: FDA说明书更新于2023年1月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411