
卡博替尼最新的购买途径主要包括上市国家、医疗服务机构等。
由于卡博替尼尚未在中国内地上市,目前患者可参考以下几种途径获取:
1、上市国家:患者可前往卡博替尼上市国家,在当地医院或者是药店购买卡博替尼。
2、医疗服务机构:通过合规的海外医疗服务机构,通常也可帮助购买到卡博替尼,购药后通过直邮的方式获取药物。
3、临床试验入组:国内部分肿瘤中心可能开展卡博替尼相关临床试验,患者可咨询医疗机构了解招募信息,符合条件者可免费获得试验用药。
无论通过何种途径,均应在有经验的肿瘤专科医师指导下使用,切勿自行购药服用。用药前需完善基线检查,治疗期间定期随访评估疗效与不良反应。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
卡博替尼最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,后在美国、欧盟、日本等主要市场获得批准。
截至目前,Cabometyx已在美国获批用于晚期肾细胞癌(RCC,单药及联合纳武利尤单抗一线治疗)、肝细胞癌(HCC,索拉非尼经治患者)、分化型甲状腺癌(DTC,12岁及以上患者)以及神经内分泌肿瘤(pNET和epNET,12岁及以上患者)。
截至2026年8月,在中国内地,卡博替尼尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准上市。
卡博替尼单药(60mg/日)用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。
用于索拉非尼经治的肝细胞癌患者(60mg/日)。
适用于12岁及以上、既往接受VEGFR靶向治疗后进展且对放射性碘难治或不适合的DTC患者。
2025年3月最新获批用于12岁及以上患者的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)和胰腺外神经内分泌肿瘤(epNET)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692