TAF的转阴率

2016年11月10日，吉利德科学公司（Gilead Sciences公司）对外发布消息称，用于乙肝治疗的新药Tenofovir Alafenamide以下简称替诺福韦二代TAF（全称替诺福韦艾拉酚胺，TAF，商品名Vemlidy，25mg，每日一次）已获得美国FDA批准，用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。这是继乙肝一线药替诺福韦上市十年来首个被批准的乙肝新药。

替诺福韦二代是一种创新型、靶向性、的Tenofovir（替诺福韦）前药，与先前产品300mg的替诺福（tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。

因此替诺福韦二代TAF 在剂量低于替诺福韦一代Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。 临床数据显示，新批准的Vemlidy具有更大的血浆稳定性，同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，由于用药剂量可以更低，从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更，因此，与Viread相比，替诺福韦二代TAF能够更有效改善患者肾脏和骨骼的安全性参数。