




靶向药瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂,瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。
瑞格非尼于2017年12月12日,被中国食药监局(CFDA)正式批准上市,2018年10月10日,瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录,预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物,更多患者有了生的希望。
CORRECT、CONCUR等多项研究证实,与安慰剂比较,瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌疗效明确,患者生存时间可延长达8.3个月,PFS也显著延长。目前,国内外多个指南已将瑞戈非尼列为晚期结直肠癌的三线标准治疗药物。我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2017年批准瑞戈非尼在中国上市,时隔仅一年,瑞戈非尼又被纳入我国医疗保险药品目录乙类药物,这减轻了晚期结直肠癌患者的经济负担,使其有更多治疗药物选择。总体而言,瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌可进一步延长患者生存时间,改善患者生存质量,此次进入医保目录,结直肠癌患者及整个社会都将从中获益。
十年前,肝癌治疗除了手术之外,还包括化疗及介入治疗,但对于肝癌晚期患者而言,仍缺乏有效治疗手段。个人认为,索拉非尼、瑞格非尼的问世具有标志性的划时代意义,这给肝癌患者全身系统治疗提供了更好的治疗方案。此次,瑞格非尼进入国家医保目录,可以使更多经济困难患者用上有效治疗药物,从而延长患者生存,改善其生活质量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085