




利妥昔单抗(Ristova)由罗氏基因泰克Genentech公司原研并获FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体。目前,利妥昔单抗(Ristova)在欧洲和美国都已经有生物类似药上市。利妥昔单抗(Ristova)与化疗的联合使用(R-CHOP方案)已被证明可显著提高患者生存率。临床试验结果显示,联合应用利妥昔单抗(Ristova)CHOP化疗,可将侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的总体缓解率提高至83%,完全缓解率提高至76%。自利妥昔单抗上市以来,非霍奇金淋巴瘤的致死率出现拐点,明显下降。
2000年4月21日,罗氏利妥昔单抗(Ristova)获进入中国市场,适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤。那利妥昔单抗在国内进入医保了吗?
利妥昔单抗(Ristova)在2017年通过谈判进入医保目录,价格降幅58.45%,500mg/50ml/瓶的规格从16041$降到8298$,100mg/10ml/瓶小规格也降到2418$。
据医伴旅了解,利妥昔单抗(Ristova)在印度也上市了,价格比国内利妥昔单抗(Ristova)医保后便宜很多,印度利妥昔单抗(Ristova)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000$左右。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705