利妥昔单抗入医保没？

利妥昔单抗（Rituxan）由Genentech公司研发，是FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体药物，能够与位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原特异性结合，达到抗肿瘤效果。

1997 年 11 月 26 日，利妥昔单抗（Rituxan）获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的生物制品药物。2000年4月21日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华（利妥昔单抗）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合，治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。

通过临床试验表明其治疗效果显著，受到了广大癌症患者的青睐!但是进口原研药一向售价高昂，部分患者无力承担，那么利妥昔单抗（Rituxan）进入医保了吗？

罗氏利妥昔单抗（Rituxan）于2017年7月13日通过谈判纳入了我国乙类医保，100mg/10ml和500mg/50ml规格分别以2418$和8289.87$中标。

但，值得一提的是，目前利妥昔单抗（Rituxan）在印度也已经上市了，是全球性价比最高的一款，印度美罗华(利妥昔单抗)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000$左右。患者可以选择国内有资质的可靠的海外医疗服务机构，他们与国外药厂有合作，可以帮你买到正品利妥昔单抗（Rituxan）原研药。