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Laronib副作用要怎么处理?

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郭药师
2025-01-21 14:31:59
已帮助: 484人

拉罗替尼 Larotrectinib/Laronib是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者,并且需符合以下要求:1.神经营养性受体酪氨酸激酶(NTPK)基因融合,无抗性突变;2.转移或手术切除可能导致严重转移的病例;3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。

在临床试验中接受Laronib的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。

如上所述,可以看出,Laronib的副作用程度比较低,不会对人体产生巨大危害,所以只需要根据副作用的症状进行应对即可。注意休息,规律饮食,一般都会快速减轻副作用。但一旦产生比较严重的副作用,如出现说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止Laronib治疗,减少Laronib剂量或永久停止Laronib。Laronib治疗期间,您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止Laronib治疗,减少Laronib剂量或永久停止Laronib。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

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