Laronib的中文版说明书

Laronib的中文版说明书

【药品名称】拉罗替尼Laronib

【适应症】用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼Laronib进行治疗。

【用法用量】

（1）成人及儿童患者，身体表面面積在1平方米以上：每日口服兩次，每次100mg，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

（2）儿童患者，身体表面皿面積在1平方米以下：每日口服兩次，每次分量是100mg/1平方米（每1平方米使用100mg，假設患者的表面面積是0.8平方米，則服用80mg），直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

【不良反应】疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘、腹泻。

【注意事项】

1、神经系统问题；如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼Laronib。 

2、肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。 

3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼Laronib可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。