卡博替尼治疗EGFR野生型非鳞肺癌患者

卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年4月25日批准卡博替尼（cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib）片剂治疗晚期肾细胞癌患者。

研究发现卡博替尼可用于治疗EGFR野生型非鳞肺癌患者：

晚一项名为E1512试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为卡博替尼组和厄洛替尼+ 卡博替尼组。

结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用厄洛替尼的中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%。

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