来那替尼是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR),人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。在体外,来那替尼减低EGFR和HER2自身磷酸化,下游MAPK和AKT信号通路,和显示抗肿瘤活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。来那替尼人代谢物M3,M6,M7和M11在体外抑制EGFR,HER2和HER4的活性。在体内,在有表达HER2和EGFR肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型口服给予来那替尼抑制肿瘤生长。来那替尼已于2017年7月获得FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。在欧洲,来那替尼于2018年9月获欧盟委员会(EC)批准,用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。
那来那替尼的效果怎样?
III期ExteNET试验的结果显示,在该试验中,接受来那替尼治疗的患者2年无创生存率(iDFS)为95.3%,而接受安慰剂治疗的患者2年无创生存率为90.8% 。随访2年的结果显示,与安慰剂相比,来那替尼治疗可使2年的侵袭性疾病复发或死亡风险降低51%。更新的研究结果显示,在5.2年的中位随访中,来那替尼的iDFS发生率为90.2% (95% CI, 88.3-91.8),而安慰剂的iDFS发生率为87.7% (95% CI, 85.7-89.4),导致侵袭性疾病复发或死亡风险降低27% (HR, 0.73;95%置信区间,0.57 - -0.92;P = .0083)。
来那替尼每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。如果您错过了一剂来那替尼neratinib,请按照下一次预定的每日剂量恢复治疗; 不要更换错过的剂量。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182