




替诺福韦艾拉酚胺(TAF)也被称为“替诺福韦二代”,是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物,较之前的抗乙肝病毒药物相比,其拥有如服用量小,对肾损伤几乎没有损伤等诸多优势,目前已经在美国,欧洲,日本,印度上市。
在服用药物治疗疾病时,为了保证药物的治疗效果,在服用对症药物的同时,对药物的服用时间也有一定的要求,只有在正确的时间使用药物才会产生更显著的效果。
那么,替诺福韦艾拉酚胺的治疗效果如何呢?
吉利德公司针对慢性肝病和成人慢性乙肝(CHB)做了随机、双盲、对照研究。
该公司的三期临床试验研究说明,在48周观察期,替诺福韦艾拉酚胺(TAF)最为显著的的对人体的安全性和有效性。在治疗组中,主要是针对未曾经接受过治疗的e抗原阴性的代偿期患者,实现HBV-DNA水平阴转率高达到94%,而谷丙转氨酶(ALT)恢复正常比例为83%,而服用TDF谷丙转氨酶(ALT)恢复正常比例为75%。
此外,对比TAF与TDF在促使成人慢性乙肝(CHB)乙肝表面抗原、e抗原消失方向,即以患者发生血清学转换作为疗效终点进行观察:
服用TAF血清转换比例高于服用TDF,吉利德公司以三期临床试验分别对比观察患者的HBV-DNA阴转率、谷丙转氨酶(ALT)复常率、血清转换率,以不同疗效终点观察TAF与TDF的优劣性。
虽然目前使用替诺福韦艾拉酚胺(TAF)病毒还不能完全消除,但随着中国抗病毒药物的升级,长期治疗慢性乙型肝炎患者的耐药率很低,药物选择的安全性更好,从而降低肝硬化和肝癌的风险。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm