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XL184治疗甲状腺癌的疗效好吗?

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郭药师
2025-01-21 16:56:24
已帮助: 478人

XL184是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准XL184胶囊(140mg每天)用于治疗进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年批准XL184片剂(60mg每天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。今天咱们就来了解一下XL184治疗甲状腺癌的疗效好吗?

2019 ASCO大会公布的一项最新研究显示,RET抑制剂BL U667可有效治疗携带有RET突变的晚期甲状腺癌患者,甲状腺髓样癌和甲状腺乳头状癌中的有效率分别达到了56%和83%,疾病控制率更是高达97%。在这项研究中,有64名RE突变的甲状腺髓样癌患者接受了BLU-667的治疗,包括43名既往已接受过XL184和/或vandetanib治疗的患者。这些患中-半的人都接受过2种以上的治疗,最常见的RE突变类型为M918T突变。

一项国际多中心、随机、对照、双盲试验,330名确诊转移性MTC的患者以2:1的比例随机分配至XL184组(N=219,XL184140mg,QD)和安慰剂组(N=111)。330名随机患者中,67%为男性,中位年龄55岁,23%为65岁以上患者,89%为白人,54%为基线ECOG评分为0,92%进行过甲状腺切除术。所有患者中,RET突变状态51%为阳性,14%为阴性,35%未知。25%的患者曾接受过两次或两次以上的系统治疗,21%的患者曾接受过TKI治疗。 

试验结果表明,与服用安慰剂的患者相比,接受XL184治疗的患者PFS有显着延长[HR 0.28 (95% CI: 0.19, 0.40);p<0.0001],两组中位PFS分别为11.2个月和4.0个月。两组的部分反应率为27% VS 0%。XL184组的客观反应持续中位时间为14.7个月(95%CI:11.1,19.3)。两组中位总生存期(OS)无统计学差异,为26.6个月 VS 21.1个月。XL184组和安慰剂组相比明显延长了患者的总生存期,26.6个月对21.1个月;XL184组中位无进展生存期达到11.2个月,相比安慰剂组4个月,XL184明显地延长了甲状腺髓样癌患者的无进展生存期。

以上就是XL184甲状腺的效果,希望可以帮助到您!

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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