LOXO101是哪产的呢?
拉罗替尼(LOXO101)是由Bayer (拜耳)和Loxo Oncology共同研发的靶向药物,能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。与以往靶向药物最大的不同是,拉罗替尼(LOXO101)不是针对某个解剖位置的肿瘤,而是一款广谱肿瘤药,用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。美国食品和药物管理局(FDA )于2018年11月26日批准拉罗替尼(LOXO101)用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者。
这意味着,婴儿至老年人均可适用拉罗替尼(LOXO101)。拉罗替尼(LOXO101)可有规治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。拉罗替尼(LOXO101)用于治疗携带NTRK基因融合(gene fusion)的成人和儿童,局部晚期或转移性实体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重发病率,没有有效替代治疗方案的。
拉罗替尼(LOXO101)是一个靶向药,针对的是NTRK1、 NTRK25g#NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域,这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部 位),只要有NTRK基因融合,就可以使用拉罗替尼(LOXO101)进行治疗。所以,癌症患者可去做一下基因检测,一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有,那么就很有可能被拉罗替尼(LOXO101)治愈!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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