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携带RET基因重排的患者使用卡博替尼治疗控制率近100%

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郭药师
2025-01-21 17:23:22
已帮助: 814人

卡博替尼(XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。

目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。

非小细胞肺癌患者中,有1%-2%的比例会有RET基因的重排,这些基因突变的患者可以考虑使用卡博替尼治疗。临床试验中共招募了26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n=7,95%CI12-49%),由此可见卡博替尼治疗RET重排肺癌的效果非常显着。很适合这类基因突变的患者长期用药治疗。

并且卡博替尼治疗的有效期时间也非常长,一般来说接受卡博替尼治疗的中位时间是5个月左右,但是一般有过半的患者可以获得超过6个月的无进展生存期,同时有16%的患者可以获益超过1年,在研究中还有少数患者甚至在首次服药后坚持了3年的卡博替尼,治疗依然可以起效。所以对于我们RET基因重排的肺癌患者来说卡博替尼绝对是你的不二之选。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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