




AZD9291(塔格瑞斯)中文商品名称是泰瑞沙,主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗,在美国AZD9291(塔格瑞斯)被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用AZD9291(塔格瑞斯)抑制,并且AZD9291(塔格瑞斯)临床效果优于一代TKI。目前比较常见的仿制版是印度仿制版的AZD9291(塔格瑞斯)。
在3期临床试验中,AZD9291(塔格瑞斯)治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。另外,部分脑转移的患者在接受AZD9291(塔格瑞斯)治疗后,中位无进展生存期达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月,3期临床试验结果表明:与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用AZD9291(塔格瑞斯)治疗的患者的无进展生存期显著提升。 AZD9291(塔格瑞斯)的疗效显著,毒副作用也较轻微,是多数肺癌患者的新选择。
AZD9291(塔格瑞斯)注意事项
在怀孕期间服用AZD9291(塔格瑞斯)是不安全的,可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少6周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药的至少4个月内注意有效避孕。
如果您正在哺乳期或者有间质性肺疾病或肺炎,心律改变,心脏疾病包括心衰,眼部疾病包括角膜炎时告知您的医生。
服用AZD9291(塔格瑞斯)期间应定期进行检查,监测药物的作用,请定期随诊。
患者在服用AZD9291(塔格瑞斯)前,必须确认存在EGFR T790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065