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奥希替尼(Osimertinib)

全部名称

     甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291

适应人群

     适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR 突变(exon 19缺失、exon 21 L858R突变或T790M突变)的成人非小细胞肺癌患者。[ 详情 ]

  • 规格: 80mg*10片/盒
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

奥希替尼的适应症

奥希替尼(TAGRISSO)为激酶抑制剂,适用于以下成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者,且需经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变:

1.肿瘤切除术后的辅助治疗,适用于肿瘤存在EGFR exon 19缺失或exon 21 L858R突变的患者;

2.局部晚期、不可切除(III期)NSCLC的治疗,适用于经铂类放化疗后疾病未进展,且肿瘤存在EGFR exon 19缺失或exon 21 L858R突变的患者;

3.转移性NSCLC的一线治疗,适用于肿瘤存在EGFR exon 19缺失或exon 21 L858R突变的患者;

4.与培美曲塞和铂类化疗联合,用于局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗,适用于肿瘤存在EGFR exon 19缺失或exon 21 L858R突变的患者;

5.转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的治疗,适用于经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的患者。

参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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