




奥希替尼是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,主要用于EGFR T790M突变阳性患者的治疗。该药物通过抑制肿瘤细胞生长相关的酪氨酸激酶活性发挥作用,可延缓疾病进展并改善患者生存质量。奥希替尼已获得多个国家药品监管机构的批准,适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线及以上治疗。
了解药品价格对患者选择治疗方案具有重要意义,不同生产厂商的奥希替尼存在显著价格差异,患者可根据自身情况合理选择。
阿斯利康生产的奥希替尼原研药80mg*30片约576美元/盒,该价格包含药品研发成本及专利费用,属于全球统一指导价。
孟加拉碧康制药80mg*30片/盒的价格大约是220美元,孟加拉伊思达制药80mg*30片/盒的价格大约是110美元,珠峰制药80mg*30片/盒的价格大约是69美元;老挝卢修斯制药仿制药80mg*30片/盒的价格大约是54美元/盒。
奥希替尼已在中国大陆地区正式上市,患者可凭医师处方在指定医疗机构或特药药房购买。对于需要海外版本的患者,应通过正规跨境医疗平台获取,购买时需核实药品批号与进口资质文件。
正确使用奥希替尼是保证治疗效果的重要前提,患者在用药过程中需严格遵循医疗指导,关注可能出现的不良反应。
该药物适用于经基因检测确认存在EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。妊娠期、哺乳期女性及严重肝功能不全者禁用。对药物成分过敏或存在间质性肺病史的患者需谨慎使用。
常见副作用包括腹泻、皮疹和皮肤干燥。多数反应为1-2级,可通过调整剂量或对症处理缓解。出现严重呼吸困难、持续高热或心电图异常时应立即停药就医。
规范的用药方法直接影响治疗效果。患者应建立规律的服药习惯,配合医生进行疗效评估。
奥希替尼为口服片剂,每日固定时间服用。建议在餐前1小时或餐后2小时空腹服用,用200ml温水整片吞服。若发生呕吐,当日无需补服,次日按原剂量继续用药。
标准剂量为每日80mg,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。对于出现特定不良反应的患者,医师可能建议暂时减量至每日40mg。肝肾功能不全者无需调整初始剂量,但需加强监测。
药品储存需避光防潮,开封后铝箔包装未破损的药物有效期可维持至包装标示日期。任何剂量的调整都应在肿瘤专科医师指导下进行,自行增减剂量可能影响治疗效果或增加毒性风险。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065