




Abiraterone为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。Abiraterone是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂,可作用于全身多个雄激素生成位点,除睾丸外,还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成,全方位抑制雄激素。2011年4月,Abiraterone由美国食品与药品管理局(FDA)批准的,与泼尼松连用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的靶向抗肿瘤药物。2015年5月,Abiraterone正式被批准在我国上市,也叫作泽珂,用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌,Abiraterone的上市对我国前列腺癌患者来说增加了新的治疗选择。
Abiraterone有耐药性吗?Abiraterone为靶向药物,靶向药物长时间使用是会出现耐药性的,Abiraterone也避免不了耐药的结局。
Abiraterone的耐药时间大概是14.8个月,当然,对于患者个人来说,这个时间是不确定的,也有患者用了2、3年,也有的患者用了不到一年就耐药。建议患者使用Abiraterone的治疗过程中定期复查,及时掌握药物的效果,根据医生的指导选择调整Abiraterone的药物剂量。一般在Abiraterone耐药后患者往往会选择用恩杂鲁胺( enzalutamide)作为后续治疗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327