




pazopanib是一种多靶点抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。那pazopanib的适用人群有哪些呢?
pazopanib适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(pazopanib)上市,是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。
在pazopanib与安慰剂的临床试验中,对比了pazopanib治疗肾癌的效果,对于晚期肾癌患者,pazopanib无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示:pazopanib的无进展生存期为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。
pazopanib用药期间还有一些常见的副作用需要注意:疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、发色改变、呕吐、肿瘤疼痛、味觉障碍、头痛、肌肉骨骼痛、肌痛、胃肠疼痛、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽、外周性水肿、口腔粘膜炎、脱发、头晕、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛。因为患者自身身体素质不同,副作用表现形式也不一样,如有其他问题应及时咨询医生。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465