




Alectinib(阿来替尼)是用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性和转移性阳性非小细胞肺癌的药物。在2015年期间,Alectinib(阿来替尼)被美国FDA批准作为患者病情恶化或者是无法耐受患者提供了新的选择。2017年11月,批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。三期临床试验显示,Alectinib(阿来替尼)相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%,显著延长患者无病生存时间达34.8个月。
Alectinib(阿来替尼)最常见的副作用有:便秘(34%)、疲劳(26%)、肌痛(23%)、水肿(22%)、皮疹(15%)、恶心(14%)、腹泻(12%)、肾功能损伤(12%)、心动过缓(11%)、呕吐(7%)、视觉障碍(4.6%)、味觉障碍(3.3%)。Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级副作用有:肾功能损伤(3.9%)、疲劳(1.3%)、恶心(0.7%)、水肿(0.7%)、皮疹(0.7%)、味觉障碍(0.7%)。
Alectinib(阿来替尼)的剂量为每次600 mg ,口服,每天2次,随餐服用,以一杯温开水吞服。在治疗过程中,患者需长期服用此药品,直至Alectinib(阿来替尼)药效降低或患者不能忍受阿来替尼的副作用。多数患者往往在1年-2年内出现对Alectinib(阿来替尼)耐药,药品的耐药性一旦产生,药物的疗效作用就明显下降,这时患者再服用此药品就无效了,需停药采用新的治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434