曲美替尼（trametinib）使用说明

曲美替尼由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。

那么，曲美替尼（trametinib）使用说明是怎么样的呢？

服药指南： 

1、开始用曲美替尼（trametinib）治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 

2、推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼（trametinib）。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 

3、患者服用曲美替尼（trametinib）如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。 

首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次；第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次；如患者还不能耐受曲美替尼（trametinib）1mg/day，则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用曲美替尼（trametinib）时用药过量了，会出现严重的不良反应。

使用曲美替尼（trametinib）还要注意：（1）新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当曲美替尼（trametinib）被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。（2）出血：接受曲美替尼（trametinib）与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。（3）静脉血栓栓塞：接受曲美替尼（trametinib）与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。（4）心肌病：治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。

曲美替尼（trametinib）是治疗黑色素瘤的靶向新药，曲美替尼（trametinib）作为一种单药口服片剂，曲美替尼（trametinib）适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗，治疗效果比较明显。

以上就是曲美替尼（trametinib）使用说明的内容，希望可以帮助到您！