LOXO101是由Bayer (拜耳)和Loxo Oncology共同研发的靶向药物,能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。与以往靶向药物最大的不同是,LOXO10不是针对某个解剖位置的肿瘤,而是一款广谱肿瘤药,用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。美国食品和药物管理局(FDA )于2018年11月26日批准LOXO101用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者。
这意味着,婴儿至老年人均可适用LOXO101。LOXO101可有规治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。LOXO101用于治疗携带NTRK基因融合(gene fusion)的成人和儿童,局部晚期或转移性实体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重发病率,没有有效替代治疗方案的。
LOXO101是一个靶向药,针对的是NTRK1、 NTRK25g#NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域,这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部 位),只要有NTRK基因融合,就可以使用LOXO101进行治疗。所以,癌症患者可去做一下基因检测,一定去看看检测报告有没有这个基因融合。
如果有,那么就很有可能被LOXO101治愈。LOXO101服用说明:成年人:LOXO101对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性;儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,LOXO101的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用LOXO101。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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