




2012年11月29日,卡博替尼Cabozanix(商品名Cometriq)被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年,欧洲批准卡博替尼Cabozanix治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。2016年4月,美国FDA批准卡博替尼Cabozanix片剂二线治疗肾癌。2016年9月,在欧盟Cabozanix片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
卡博替尼Cabozanix靶点众多,是近年来备受关注的广谱抗癌药,原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此,在欧美市场,卡博替尼Cabozanix广受关注,价格十分昂贵,每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万$)。
2016年4月,在美国卡博替尼Cabozanix获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年12月,在美国卡博替尼Cabozanix获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。2019年9月1月,美国FDA批准卡博替尼Cabozanix片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。2019年5月,卡博替尼Cabozanix获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼Cabozanix,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692