迈吉宁Mekinist由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司生产,于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和迈吉宁Mekinist(Trametinib)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。
迈吉宁Mekinist治疗黑色素瘤效果如何?试验表明,迈吉宁Mekinist的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。在一项三期临床试验COMBI-AD研究,评估达拉非尼联合迈吉宁Mekinist与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者,患者随机分为两组(1:1),每天两次达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)150 mg联合一天一次2 mg 迈吉宁Mekinist或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期(RFS)。
结果显示,与接受安慰剂的患者相比,接受联合治疗患者RFS的改善有统计学意义。数据截止时联合治疗组患者的复发/死亡率较低,为38%(n=166),而安慰剂组为57%(n=248)。接受联合治疗的患者未达到估计中位RFS,而安慰剂组为16.6个月。
迈吉宁Mekinist服药指南:开始用迈吉宁Mekinist治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用迈吉宁Mekinist。每天在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
以上便是医伴旅为您提供的关于迈吉宁Mekinist治疗黑色素瘤的效果和服药指南。小编提醒患者一定要谨遵医嘱,按时服药,这样迈吉宁Mekinist便会有很理想的效果。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182