拉罗替尼怎么使用？
郭药师
2025-01-21 11:31:24
已帮助: 601人
拉罗替尼（LOXO101）于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药，研究表明，不论是哪种实体肿瘤，拉罗替尼（LOXO101）都表现出很好的治疗效果。其中，22%的患者肿瘤完全消失，53%的患者肿瘤缩小了30%以上。拉罗替尼（LOXO101）的有效时间也很长，75%的患者有效时间超过了一年。那么，拉罗替尼（LOXO101）怎么使用？
成人服用剂量：
拉罗替尼（LOXO101）每次口服100mg胶囊，每天2次。整粒吞下拉罗替尼（LOXO101）胶囊。不要咀嚼、拆分或压碎胶囊；与食物或不与食物同服；如果在服用一剂拉罗替尼（LOXO101）后呕吐，请不要补服，应当按照预定时间服用下一剂；长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童使用剂量：儿童患者口服100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100mg)。体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼（LOXO101）的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次；与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）对1个月以下的儿童是否安全有效。
拉罗替尼（LOXO101）因不良反应调整剂量：
出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼（LOXO101）。
拉罗替尼（LOXO101）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变，从而导致癌症的产生。NTRK基因融合并不常见，但是存在于多种儿童和成人的实体瘤中。
以上就是拉罗替尼（LOXO101）使用方法的内容，希望可以帮助到您！
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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卢比替定(Zepzelca)
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
恩曲替尼(罗圣全)
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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